“国际移动互联网股份公司只提供技术支持,不接触原始数据。”
“技术支持也是控制。”雷诺反驳,“算法是谁编写的?漏洞后门是否存在?林博士,您自己说过,任何系统都可能被滥用。”
“所以我们需要透明。”林雪怡调出算法开源页面,“种子协议的所有代码已在GitHub公开。”
“我们邀请全球开发者审查,并设立了漏洞悬赏。更重要的是——”
她看向雷诺:“您比任何人都清楚,现有系统已经被滥用了。”
“美化数据的服务不是假设,是现实。而受害者首先是亚洲患者,因为美化数据会导致药物在不同族群中的疗效被错误估计。”
雷诺的脸色微变。
陈教授迅速接话:“所以我们才需要基于亚洲人群数据的新标准,而不是简单套用西方体系。”
辩论进入白热化。
林雪怡列举了血糖指南的案例,说明错误数据如何直接影响亚洲患者的治疗。
雷诺则强调本土化解决方案的必要性。陈教授在两者间摇摆,既承认数据真实性的重要性,又坚持亚洲的自主权。
中场休息时,林雪怡在走廊被记者包围。
“林博士,您是否认为亚洲没有能力建立自己的标准?”
“恰恰相反。”她面对镜头,“亚洲完全有能力,但关键是要建立真实的标准,而不是另一个可以美化的系统。”
“如果新标准缺乏严格的验证机制,结果可能更糟。”
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“但国际移动互联网股份公司如何保证不滥用权力?”
“通过制度设计。”她说,“我们提议成立独立的国际监管委员会,亚洲代表占三分之一席位,对数据流向有一票否决权。”
冰洁的实时消息传到她的智能眼镜上:“雷诺与三家亚洲数据服务公司有未公开的咨询合同。”
“他们正在推广‘亚洲版’美化工具——名义上是‘文化适配’,实质是换标签的老把戏。”
林雪怡深吸一口气。她需要更直接的证据。
下午的议程原本是林雪怡的主场演讲,但会议主席临时调整顺序,让印尼国家生物银行先做报告。
报告人展示了印尼的“国家基因组数据主权平台”,声称能在境内完成所有数据分析,绝不外流数据。
林雪怡在提问环节举手:“平台的数据验证机制是什么?”
“我们有多层审核流程。”报告人含糊回应。
“具体是哪些统计检验?异常值如何处理?是否公开处理代码?”
报告人看向台下,一位官员模样的人摇了摇头。
“技术细节涉及国家安全。”
会场响起议论声。陈教授皱眉,显然对这种回避不满。
林雪怡决定冒险。她请求五分钟的补充发言。
“各位,我们正站在十字路口。”
她走上讲台,没有用幻灯片,“一条路是继续过去的方式:每个国家或地区建立自己的标准,数据无法比较,研究无法重复,药物疗效无法确认。”
“另一条路是建立共同的真实基础,同时通过制度设计保护各方利益。”
“但选择共同基础,就可能失去控制权。”一位马来西亚代表站起来。
“那么让我展示失去控制权的真实代价。”林雪怡示意工作人员接通与日内瓦的连接。
冰洁的全息影像出现在台上,身后是实时数据流。
“我们分析了亚洲地区过去五年发表的二百项重大医学研究。”
冰洁的声音清晰冷静:“其中四十七项使用雷诺咨询公司或关联企业提供的数据服务。”
“这四十七项研究中,三十三项无法被独立重复。”