关于问题运动神经元病是怎么引起的？一共有 4 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【运动神经元 9924】的最佳回答：
我们人体是有许多神经元的，每个神经元都有着各自的“使命”，它们控制着人体不同的生理功能，例如，有的神经元会控制人的运动、行动，如果这个神经和元出现“病变”，那就要警惕了，有可能是运动神经元病。不知道大家有没有了解过“运动神经元”这个疾病，这个疾病对人体健康是有很大的影响的。
【2】、来自网友【幸运的脑神经】的最佳回答：
迄今还不知道确切的病因。
目前归纳可能有关的病因有以下几种可能：
1.遗传因素: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约 5~10%，但无法解释散发性病人的原因。
2.毒性物质 : 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒; 过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。
3.自体免疫: 由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。
4.病毒的侵犯: 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。
5.神经营养或生长激素的缺乏: 目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如 BDNF，FGF，CNTF，IGF-2 及 NT3-5 等等。
【3】、来自网友【老憨速食】的最佳回答：
一般认为遗传因素和环境因素（农业劳动与农村生活，电击伤，电离辐射，外伤，过度运动，吸烟，工业原料重金属等）共同导致了运动神经元病的发生。注意什么？要注意补充维生素（维生素 E 和维生素 B 族口服）营养神经，免疫抑制剂，有肢体症状的要按摩活动。应该到医院专科医生，详细咨询。希望我的回答让你满意。。
【4】、来自网友【0903892】的最佳回答：
运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统不受累。多中年发病，病程为 2——6 年，也有少数病程较长者。男性多于女性，患病比率为 1.2——2.5 :1，年发病率为 0.13——1.4/10 万。5%——10%的运动神经元病患者有家族史。
关于运动神经元的病因和发病机制。目前较为集中的认识是，在遗传背景的基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。有资料显示，老年男性、外伤史、过度体力劳动，如矿工，重体力劳动者等都可能是发病的危险因素。此外，可能有关联的因素还有，一、感染和免疫。二、金属元素，有的学者认为发病与某些金属中毒和某些元素缺乏有关，有不少人注意到，有的患者由吕接触史，并发现患者血浆中铝含量增高。三、遗传因素，本病大多为散发，少数有家族式遗传方式，主要为常染色体显性遗传。四、是营养障碍，有的患者血浆中维生素 B1 及单磷酸维生素 B1 均减少。五、是神经递质。六、自由基损害作用。有研究发现，一些家族遗传性患者有铜(锌)氧超氧化物岐化酶基因突变现象。七、其它，癌症和其他脑变性疾病，如帕金森、痴呆等可伴发运动神经元病。
临床表现有以下几种类型:1.肌萎缩侧索硬化，常见症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显。双手可成鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长。肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累积面肌和咽喉肌。
2.进行性脊肌萎缩 大多为遗传性。症状为双上肢远端肌肉萎缩、无力，也可单侧起病，累及双侧，逐渐波及前臂，上臂和肩部肌群。少数病例肌萎缩从下肢开始。病程可达十年以上。晚期发展至全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理。
3.进行性延髓麻痹，少见，主要表现为进行性发音不清，吞咽困难，饮水呛咳，咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩，咽反射消失。有时同时损害双侧皮质脑干束出现强哭强笑，下颌反射亢进。此病病程发展快，多在一到两年内。因呼吸肌麻痹和肺部感染而死亡。
4.是原发性侧索硬化。临床上罕见。首发症状为双下肢对称性僵硬，乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。四肢肌张力呈痉挛性增高，此类型病进展慢，可存活较长时间。
这就是我们所说的运动神经元病，您了解了吗？
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