关于问题运动神经元病如何确诊？一共有 2 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【百花齐放百家争鸣】的最佳回答：
一些运动神经元病患者之所以在治疗之后会导致病情越来越严重，主要是因为在进行运动神经元病诊断的时候出现误诊。因此，在对运动神经元病患者进行诊断的时候应该注意鉴别。
运动神经元病鉴别诊断
1、脊髓空洞症：本病的特征是节段性。分离性痛温觉缺失；依据节段性分离性感觉障碍。颈脊髓磁共振可见空洞。
2、脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞。椎管造影。CT 或磁共振显示椎管内占位性病变。
3、颈椎病：上肢或肩部疼痛。且呈阶节段性感觉障碍。无延髓麻痹表现。影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。
4、重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉。但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象。一般不难于鉴别。
5、多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病。主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响。
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【2】、来自网友【渐冻不冻】的最佳回答：
这个问题我有资格答，因为我是这个病。
运动神经元病最主要诊断依据是肌电图。可以做参考的是你是否有吞咽障碍，构音障碍，喝水反呛咳，四肢无力或某部肢体无力，肌肉萎缩，肉跳。反射检查呈阳性阳亢。强哭强笑。如果有这些症状，同时肌电图显示神经源性损伤或者广泛性损伤就可以考虑是运动神经元病了。为了排除其他可能比如肌无力还会注射新斯的明检查，腰穿，头部 MRI 等检查以排除其他诱因。医院还会建议你做基因检测，费用我就不细说了，可以给你全家做。一般医院做不了，外包给基因检测公司。如果家里有人特别是直系亲属长辈有这个病可以考虑做一下。如果没有，不建议做。因为结果无非两个，是遗传，不是遗传。不是遗传基因显示正常，可是你还是这个病。基因检测是的话，医院这治不了你。
总之运动神经元病建议去大医院做肌电，提示肌电不要三个月以内重复做。祝好运！
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