关于问题孕妈做唐氏筛查是临界风险，要怎么办？一共有 2 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【丁妈亲子时光】的最佳回答：
孕妈做唐氏筛查是临界风险，也就是说胎儿换上唐氏综合征的风险也是有的，
必须要引起足够的重视，所以一般医生都会建议孕妇可以做无创 DNA 或者羊水穿刺来进一步化验和检查。
- 一般情况下，唐氏筛查的检出率不是很高，只有 70—80%；
- 无创 dna 检出率检出率比较高，如果染色体数目异常，一般能达到 99%；
- 如果无创 dna 高危，可以羊水穿刺，羊水穿刺是检查胎儿是否畸形的金标准，因为抽羊水直接查的是胎儿脱落的细胞，所以这样最准确。
分享一个头条问答的真实案例：
宝宝出生三个月被查出唐氏综合征，之前做唐筛超了，医生要做无创，我年龄小不懂，婆婆嫌手术贵不让做，说我年轻没事，现在查出唐氏，婆婆嫌我家遗传，可怜的宝宝该怎么办？
通过这个案例我们看出婆婆因为无创 dna 的费用贵不让儿媳妇做，再加上因为儿媳妇年轻抱有侥幸心理，但万万没有想到，十月怀胎真的生下了一个唐氏儿，给整个家庭带来了沉重的负担。
所以，孕妈也应该进一步做检查，不能因为手术费用贵而不做，生下一个唐氏儿是多少钱都无法解决的问题；再者也不能抱有侥幸心理，毕竟孩子的健康，我们赌不起。
【2】、来自网友【天天话育儿】的最佳回答：
大学同学 35 岁，跟着拼二胎，是唐筛高风险，给她吓得不轻，最近复查的结果正常，才缓了口气……
而题主问的是低风险，一般不必担心
如果结果为低风险，表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
唐筛只能判断疾病风险，不能诊断疾病，诊断唐氏综合征只能是羊水穿刺检查。
什么是唐筛？先让我们知道是筛查什么疾病的
唐氏综合征又叫 21 -三体综合征，正常人的 21 号染色体有两条，当多出一条染色体时，儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。
唐筛就是通过孕妇血液检查，判断得以上疾病的风险。
孕期唐筛有两次：
第一次：早期 （11-13 周+6 天）
孕妇血清检查、超声检查或者二者相结合。
第二次：中期 （16-20 周）
血清学筛查，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的的风险度。
检查结果一般有两种
低风险（与问题一样）
表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
高风险
表示胎儿患唐氏综合征的几率较高，而不是胎儿患了唐氏综合征，妈妈不必过度紧张，等待下一次检查吧！
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