关于问题格林巴利有什么类型？一共有 2 位热心网友为你解答:
【1】来自网友【渤海梵夫】的最佳回答：
格林巴利综合征分为：急性炎性脱髓性性多发神经根神经病；急性运动轴索性神经病；急性运动感觉轴索性神经病；急性感觉轴索性神经病；米勒费雪综合征等类型 。
格林-巴利综合征（GBS），也叫做吉兰-巴雷综合征。是一种急性或亚急性发作的，损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
严重时，可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核，以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命。
是一种累及周围神经的，免疫源性、脱髓鞘性疾病。
格林巴利综合征的确切病因，目前尚未十分明确。
一般认为，它的发病机制是：身体的免疫系统，攻击周围神经，导致神经传导损伤。可能和病毒感染有关。
有研究显示，血清中抗神经节苷脂 GM1 抗体，及抗神经节苷脂 GM2 抗体（大多是在巨细胞病毒感染后），可以破坏神经，导致神经传导功能障碍。
格林巴利通常是急性起病，多数在发病前，有感染史。比如：腹泻、上呼吸道感染、疫苗接种等。手术或创伤，也可能诱发吉兰-巴雷综合征。
格林巴利最常见的症状是：四肢比较对称的肌肉力量下降，以及四肢末梢的麻木、疼痛。
上述症状，可以仅出现在双上肢，也可以是双下肢，或者四肢同时出现。
进行性加重，会导致对称性的，肌肉的迟缓性瘫痪，或者感觉障碍。还可能出现排尿、排便功能障碍。
严重的，可以影响到躯干肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。
这种疾病一般没有传染性或遗传性，所以也不用过于担心。
格林-巴利综合征主要有以下几个类型：
1、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP):
这是吉兰-巴雷综合征中最常见的类型，也称经典型吉兰-巴雷综合征。主要病变为多发神经根周围神经节段性脱髓鞘。
任何年龄、任何季节均可发病。肌电图表现为在有电刺激时，运动神经传导的速度减慢，肌肉本来应该出现的收缩反应出现延迟。
2、急性运动轴索性神经病(AMAN)：
AMAN 以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。
可发生在任何年龄，儿童多见，男女患病率相似，夏秋季节，发病较多。
肌电图表现为：运动神经纤维轴索损害明显。
3、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)：
AMSAN 以广泛神经根，和周围神经的运动与感觉纤维的轴索变性为主。
任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉和运动神经轴索损害明显。
4、米勒费雪综合征（Miller Fisher 综合征，MFS)：
MFS 与经典型吉兰-巴雷综合征不同，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失，为主要临床特点，主要累及周围神经。
任何年龄和季节均可发病。肌电图提示周围神经脱髓鞘病变，神经传导速度改变。
5、急性泛自主神经病(APN)：
此型。较少见，以自主神经受累为主，植物神经受累为其主要特征。
6、急性感觉神经病(ASN)：
此型亦少见，是以感觉神经受累为主的。其主要表现为：广泛性的对称性的，四肢麻木和疼痛；或者是感觉性的共济失调。
任何年龄和季节均可发病。肌电图表现为感觉神经传导速度轻度减弱，对刺激的反应强度和反应速度明显下降或消失。
对于格林-巴利综合征，早期发现，及时就诊是关键。早发现，早处理，预后要比较晚治疗的患者，更好一些。
根据急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪；可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹；CSF 有蛋白细胞分离现象；神经电生理检查有神经传导速度的减慢等，即可诊断本病。
治疗格林-巴利综合征，除了需要使用药物，还需要根据患者的临床症状，选择相应的康复治疗。
经过综合治疗，多数患者疗效良好。
偶有少数患者，会留下神经功能障碍等后遗症。严重的，甚至会导致患者死亡。
我有一个同班同学的孩子，就得了这个病，发病时非常严重，差点没抢救过来。
后来，经过积极治疗，基本上能和正常人一样生活。
【2】来自网友【雁斌思语】的最佳回答：
格林巴利是一种短毛猫的品种
，它们通常被分为两个类型：美国型格林巴利和英国型格林巴利。美国型格林巴利比英国型格林巴利更大，外形更加粗壮。
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