每一个宝宝如天使降落人间，每一个宝宝都是珍贵的礼物。让宝宝在人生旅途中有一个美好的起点健康成长，是每一个家庭的愿望与期盼。预防出生缺陷，产前筛查至关重要。
那么今天，钧钧妈就来给大家分享一下产前筛查那些事儿……
关于产前筛查
✅ 产前筛查就是俗称的“唐氏筛查”，是在怀孕 15-20 周抽取孕妇外周血，检测甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的血清浓度，并结合孕妇的孕周、年龄、体重等指标，综合计算得出胎儿患 21-三体综合征 、18-三体综合征和神经管畸形的风险（概率）。
✅ 通过孕期产前筛查和产前诊断，开展出生缺陷防治，可以减少先天性缺陷儿出生，降低出生缺陷发生率，提高出生人口素质。
✅ 产前筛查的三种疾病在胎儿期发生率较高，且导致出生后终生智力或身体残疾。
✅ 21-三体综合征、18-三体综合征是人类 21 号和 18 号染色体由正常的两条变异为三条，主要表现为智力低下，可以合并心脏及身体其他部位的畸形。
✅ 21-三体综合征出生后智力低下，身材矮小，有“全国统一模样”面容：眼距宽，小眼裂，鼻梁低平，伸舌头，流口水，可以合并心脏病。出生后只能接受残疾人特殊教育学校教育。寿命比正常人偏短，偶有超过 50 岁者。
✅ 开放性神经管畸形则为颅骨脊柱缺损性畸形，是指胎儿颅骨脊柱骨质部分缺损导致的畸形变形，包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等。
产前检查≠产前筛查
✅ 产前检查，就是我们常说的产检，是指怀孕至分娩也就是整个孕期在医院进行的常规性检查，目的是及时发现胎儿和孕妇的异常并作相应的处理，包括询问病史、体格检查、抽血检查和妇科检查等。
✅产前筛查，是产前检查中的一个重要环节，指通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从无症状的孕妇群中发现某些可能怀有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进行进一步产前诊断。
哪些人群需要进行产前筛查？
每个孕妇都有怀有染色体异常胎儿的风险，其风险随着年龄的增大而增加，35 岁以上的孕妇发生的风险陡然增加，因此筛查的人群目前定于预产期年龄<35 岁孕妇。
不建议进行产前筛查，需直接行产前诊断的情况有：
✅ 孕妇预产期年龄≥35 岁
✅ 曾生育过染色体异常儿
✅ 夫妇一方为染色体异常携带者
✅ 产前检查怀疑胎儿为染色体异常的孕妇
✅ 有不良孕产史或特殊至畸因子接触史等
通过今天的介绍，希望准爸爸准妈妈们更加重视产前筛查，听取医生建议，为孕育一个健康的宝宝做好充分准备。
