正常人吃劳拉西泮片会有什么后果？

关于问题正常人吃劳拉西泮片会有什么后果？一共有 2 位热心网友为你解答:

【1】、来自网友【药不药健康】的最佳回答：

劳拉西泮是短效苯二氨革类镇静催眠药,肌内注射与口服吸收性质相似。口服迅速在胃肠道被吸收,生物利用度约为 90%,血浆蛋白结合率约为 85%,2 小时左右血药浓度达峰值,为 10-20 小时。可以通过血-脑屏障和进人胎盘,还可分泌到乳汁中。在肝内可与葡萄糖醛酸结合，其代谢产物葡萄糖醛酸盐无活性,经肾脏排泄。

药理作用

作用与奥沙西泮相似,有较强的抗焦虑及抗惊厥作用，诱导人睡作用显著,持续时间持久。

临床应用

临床主要用于焦虑障碍以及由焦虑、紧张引起的失眠,亦用于手术前给药。

不良反应

嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良反应。高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制‬和低血压。反复用药较易产生依赖性。

禁忌证

对 BZDs 过敏者、急性闭角型青光眼及重症肌无力者禁用。老年及肝肾功能不全者慎用。

药物相互作用

1.和其他 BZDs 一样,本品与其他中枢神经系统抑制剂如酒精、巴比妥类、抗精神病药、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、麻醉性镇痛药、镇静性抗组胺药、抗惊厥药和麻醉剂联合应用时,可使中枢神经系统抑制剂的作用增强。

2、应用茶碱或氨茶碱可能降低包括劳拉西泮在内的 BZDs 的镇静作用。

3.与丙磺舒联合应用时,由于半衰期的延长和总清除率的降低,可能导致劳拉西泮起效更迅速或作用时间延长。当与丙磺舒合用时,需要将劳拉西泮的给药剂量降低至原来剂量的 50%。与丙戊酸盐合用可能导致劳拉西泮的血浆药物浓度增加,清除率降低。当与丙戊酸盐合用时,应将劳拉西泮的给药剂量约降低至原来剂量的 50%。

【2】、来自网友【我说精神】的最佳回答：

劳拉西泮是一种较为常见的苯二氮卓类药物，剂型很多，包括 0,5mg，1mg，2mg 三种常见的剂型，至于正常人吃了劳拉西泮片会有什么后果，我觉得可能还是要看吃了多少剂量的劳拉西泮。

我们先来讲一讲劳拉西泮

劳拉西泮属于苯二氮卓类药物，药理作用于地西泮相似，但抗焦虑和镇静效果更强，同时还具有较为强烈的抗惊厥作用。劳拉西泮的药物半衰期在 10-20 个小时，在治疗焦虑时的常用剂量是 0.5-2mg/次，每天用药 2-3 次，夜间剂量可以相对增大，单次最大剂量不易超过 4mg，每天最大剂量不易超过 10mg。如果用于入睡困难或睡眠维持障碍，则应该在入睡前单次服用 1-2mg。

我们可以看到劳拉西泮的适用剂量跨度还是很大的，之所以可以这样用，主要也是因为劳拉西泮本身的药物耐受性好，不良反应比较其它苯二氮卓类药物要小的多。比如下图中我们可以清晰的看到，包括几种机制不同的苯二氮卓类药物和非苯二氮卓类药物在内，劳拉西泮在宿醉感、反跳性失眠、药物耐受性、药物成瘾性等等药物不良反应以及并发症中的表现都是相对出色的。所以说在相比较于其它苯二氮卓类药物时，劳拉西泮对于入睡困难和睡眠维持障碍的首发患者首选药物时，是十分有优势的。

关于劳拉西泮可能出现的药物不良反应方面。主要以恶心、胃部不适、头晕、头痛、乏力、身体站立不稳、定向力障碍、食欲减退、激越、皮肤症状、嗜睡、便秘等等，常见的和不常见的症状。如果超过正常剂量，还可能出现神经系统症状比如共济失调，皮肤症状比如皮疹，泌尿系统症状比如少尿或无尿，以及较为罕见的血液系统症状粒细胞减少。

正常人服用劳拉西泮会怎么办？

因为劳拉西泮本身是仅用于闭角型青光眼、重症肌无力、睡眠呼吸障碍等等躯体疾病的患者，所以题主的问题，我们只能假设是用于没有劳拉西泮使用禁忌的普通人身上。

那么很可能服用常规剂量时会感到头晕、头痛、乏力、嗜睡等等常见的安眠药物过量时的表现。就好比没有服用过劳拉西泮的健康人第一次接触药物时的表现一样。但如果服用劳拉西泮的药物超过正常的药物剂量，甚至超过每天最大剂量很多倍，那么很有可能由于药物中毒出现严重的意识障碍，或者严重的肝肾功能损害，或者表现为单纯的嗜睡表现。

但即使只是单纯的嗜睡，确定患者大量服药也是应该立即洗胃治疗或催吐治疗的，同时监测患者生命体征，如体征平稳则进行大量补液支持治疗促代谢，如生命体征出现较大波动，还是要送入综合医院急诊室进行紧急抢救治疗的。