关于问题艾滋病三年内能找出治愈方法吗？一共有 4 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【青龙始君】的最佳回答：
做梦！
【2】、来自网友【小艾在这里】的最佳回答：
不是没有可能，但是很难！
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目前全球约有 3690 万 HIV 感染者。2017 年，全球有 94 万人死于 AIDS 相关病症，有 59%的 HIV 感染成年人在接受抗逆转录病毒治疗（ART）。ART 的全面实施大大延缓了疾病的进程，提高了 AIDS 患者的生存时间和生存质量，
但药物治疗仅能抑制 HIV 的复制，潜伏在病毒储存库中的病毒却很难被清除。
有研究预测 ART 清除储存库可能需要 60~70 年的时间。一旦停药，HIV 就会死灰复燃，血浆中病毒载量迅速反弹。
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鉴于短期内无法达到 AIDS 彻底治愈，科学家于 2011 年提出了
功能性治愈
的概念，即
停止 ART 后，患者体内的 HIV 持续低于检测下限，同时 CD4+T 淋巴细胞（以下简称 CD4 细胞）数量和机体免疫功能保持正常。
- 目前关于
功能性治愈
策略的研究
主要面临三个巨大的挑战
：
病毒储存库难以清除
、
免疫治疗无法长时间抑制病毒
，以及
干细胞移植和基因疗法的疗效不确定
。
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病毒储存库难以清除艾滋病功能性治愈是最根本的障碍。
只有不断加深对病毒储存库的了解，结合激活储存库并清除、治疗性疫苗、广谱中和抗体、改造干细胞后自体移植、基因疗法等研究方向的不断尝试，才有可能达到功能性治愈的目标。
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功能性治愈是 AIDS 研究的热点，也是难点。
近年来全球功能性治愈研究全面开花，有许多令人振奋的研究结果，但目前尚未有一项研究进入临床Ⅱ期试验，挑战仍然存在。
【3】、来自网友【波波医生说健康】的最佳回答：
答：不能！
艾滋病自 1981 年在美国被首次发现以来，到现在全球感染人数约为 4000 万，死亡约为 2500 万人。（注：不同的统计方法数据有差异）
中国自 1985 年发现首例输入性艾滋病病例到现在止，现存活艾滋病病毒感染者 95.8 万人，死亡 26 万人，还有近 30%感染者未发现。
目前艾滋病的治疗
目前全世界范围内，没有针对于艾滋病治疗的特效药物，只有对病毒进行抑制，抑制病毒的复制和增殖，减少和延缓艾滋病病毒对机体的破坏。
艾滋病病毒会和宿主细胞 DNA 进行整合，人类目前没有药物能够杀灭病毒，能够杀灭病毒的只有我们机体的免疫细胞，而艾滋病病毒又会躲进免疫细胞内，因此对付艾滋病病毒的手段有限！
1995 年，华裔科学家何大一教授提出艾滋病的“鸡尾酒”疗法，从此艾滋病可以被控制，但是从那时到现在除了药物的更新迭代，副作用小，抑制病毒的效果强外，没有突破性的进展。
目前关于艾滋病的治疗方法研究很多， 但都停留于实验室，偶尔能进展到动物身上，距离应用于人体还有很长一段路要走。
全世界有两例“治愈”艾滋病病例–“伦敦病人”和“柏林病人”，对他们的治愈的方式进行研究，然而对他们的治疗方式不能应用于其他人群。
既然艾滋病还不能彻底被治疗，那么预防尤为关键
能够彻底治愈艾滋病最好的药物就是–预防！
艾滋病的传播途径有三种：母婴传播、性传播和血液传播！
我想对艾滋病的传播途径大家都可能耳熟能详了！艾滋病的血液传播和母婴传播途径可以通过法律或者相关的行政手段来干预。而性传播途径具有隐匿性，干预难度极大！
对 2019 年感染艾滋病的途径进行分析，通过性途径传播的比例约为 96%，其中男男同性性行为（MSM）比例为 26%，男女异性性行为 70%，而在男女异性性行为中有一半以上都是通过约 P，这对我们防治艾滋病干预带来了极大的难度。因此，还需要自身对自己的言行的约束！
所以，一是要约束自己的行为，当不能约束自己的行为的时候一定得使用安全套。
WHO 包括 UNAIDS 都在大力推行安全套，安全套的出现也解放了性！但是很多人愿意冒险试试不使用安全套！No zuo No die！
我们对一些男同采访过，问他们为什么不使用安全套，他们说使用安全套意味着不信任对方！我无语！！
二是不以任何方式吸毒，目前新型毒品的出现，比如冰毒可以通过饮用等途径进入人体，而病毒又可以导致性兴奋！加重了危险性！
艾滋病的治疗目前还没有特效药，也没有可以彻底治愈艾滋病的药物。有的药物都是通过抑制病毒复制！联合国最新的研究显示，艾滋病病毒的耐药率已经超过了可接受的水平，因此，大家一定要积极预防艾滋病！
我是波波医生，在疾控做艾滋病防治工作，如果有你有相关问题，请关注我私信咨询，谢谢！
【4】、来自网友【柳叶泉医学博士】的最佳回答：
未来的三年中，艾滋病完全根治的希望在于基因编辑疗法和免疫疗法。
自从上世纪 80 年代发现艾滋病以来，艾滋病的研究已经取得了很大进展。
20 世纪 90 年代中期，
抗逆转录病毒疗法(ART)是一个重要的里程碑，它改变了数百万人的生活。
在引入 ART 之前，携带 HIV 病毒的人可能在几年内发展成艾滋病晚期。今天，被检测出感染艾滋病毒，并在疾病发作前得到治疗的人可以活得和正常人一样长。
但
目前还没有根治
艾滋
病
的方法，一旦感染，人体就无法摆脱它。如果艾滋病患者按照规定服用抗逆转录病毒药物，那么他们的病毒载量(血液中的艾滋病病毒数量)就会变得无法检测。但是艾滋病毒仍然会藏在身体其他部位，如淋巴结和肠道组织内，而形成一个休眠的病毒库，停药后这些病毒可能会被激活而复发。
这几年，医学界提出艾滋病的功能性治愈概念，意思是在药物的控制下，被感染的人可以和病毒终身共存，
病毒无法被检测到，感染者可以长寿、健康地生活，并且实际上不存在通过性行为将艾滋病病毒传染给艾滋病毒阴性伴侣的风险。下图中的 3 位女性是功能性治愈的 HIV 感染者。
功能性治愈取得了显著的临床治疗效果，但这不是终点，科学家和医生们没有停止探索的脚步。生物技术的发展，为治疗艾滋病的研究开辟了基因编辑疗法和免疫疗法新领域：
基因编辑疗法。
10 年前，一名艾滋病患者在世界上第一次被完全治愈。这位名叫蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)的“柏林病人”接受了一位天生对艾滋病具有抵抗力捐献者的骨髓移植，从那天起，他就一直没有接受抗逆转录病毒治疗而没有复发。
这个病例使医学界欣喜若狂，然而骨髓移植需要使用大量免疫抑制剂，这对 HIV 阳性患者具有很高的风险，很难在其他患者身上复制。但是，那位天生对艾滋病具有抵抗力的骨髓捐献者的基因变异为艾滋病的完全根治提供了灵感。
据估计，世界上约有 1%的人对艾滋病毒自然免疫。原因在于编码 CCR 5 基因的基因突变，CCR 5 是 HIV 病毒进入并感染免疫细胞表面的一种蛋白质。携带这种突变的人缺少 CCR 5 蛋白的一部分，使 HIV 无法与之结合。
通过基因编辑，理论上可以编辑我们的 DNA 并引入这种突变来阻止 HIV。美国研究人员的试验结果表明，接受这种基因疗法治疗的患者中，有四人能够在
不接受抗逆转录病毒治疗下，
无法检测到艾滋病毒。
未来，更先进的基因编辑技术 CRISPR-Cas9 将会用于艾滋病的治疗，这无疑会促进艾滋病基因编辑疗法的发展。
免疫治疗
艾滋病病毒之所以如此凶险，是因为它攻击了免疫系统，使人体没有抵御艾滋病毒感染。恢复或加强免疫能力也是治疗艾滋病的一个重要方向。
目前最先进的免疫疗法之一是法国 InnaVirVax 公司开发的疫苗。疫苗刺激产生抗 HIV 蛋白 3S 的抗体，使 T 细胞攻击病毒。此前其他疫苗主要促进对艾滋病病毒的特异性反应，InnaVirVax 的疫苗旨在促进免疫恢复，使免疫系统可以更好地识别和消除病毒。
牛津和巴塞罗那的研究人员去年报告说，
他们将一种有效的艾滋病毒药物与一种能诱导强大免疫反应的疫苗结合起来，这种药物可以激活隐藏的艾滋病毒库，引蛇出洞而灭之。
在一项临床试验中，15 名患者中有 5 名已清除艾滋病毒。
牛津的这家公司还设计了 T 细胞受体，可以在人体内寻找和结合艾滋病病毒，并指示免疫 T 细胞杀死任何受艾滋病毒感染的细胞，即使患者体内隐藏的病毒库也能被杀死。这种方法已经在人体组织样本中被证明是有效的，下一步将是确认它是否对艾滋病毒感染者有效。
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