关于问题无创 DNA 检测通过了却生了唐氏儿，这是怎么回事？一共有 4 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【我还自以为是】的最佳回答：
无创 DNA 跟产检的唐筛并没有区别，得到的都是一个概率，如果唐筛高危或者临界，建议都是直接羊水穿刺，不要被网上羊水穿刺的风险吓到了，大医院技术是非常成熟
【2】、来自网友【甜蜜皓哥】的最佳回答：
这个事情我身边就有活生生的例子！我朋友，也不算高龄孕妇，30 岁怀孕生孩子。前期孕吐特别厉害，几乎吃的每一口都吐了，遭罪的很。产检也是按时都做，医院建党一项都没有落下，到怀孕 3 个多月的时候产检就显示胎儿有点小，家里人考虑是因为她前期孕吐厉害，可能营养没有跟上，导致孩子比较小，所以就没太在意，只是尽量在饮食上加强营养，想办法让她多吃。后来因为 NT 数据显示不太好，医生让做无创 DNA 检测，最后结果也是正常，但是等孩子出生以后，检查发现是唐氏儿！查看检查单子上面最后都会有说明，检查结果只是概率排除，不能做到 100%。所以，根据这个提示就能看懂了，为什么做了无创 DNA 检测，还是会生下唐氏宝宝！
【3】、来自网友【产科俞医生】的最佳回答：
无创 DNA 检查是一种产前筛查手段，不是诊断手段，这个大家一定需要注意，它提示给大家的只是个数值，低风险，高风险。而不是一句确定的话，染色体未见明显异常（产前诊断给的诊断结果） 。所以无创 DNA 检测提示低风险，生出唐氏儿也并不意外，毕竟是概率问题。
胎儿无创 DNA 检测主要包括下列几个厂家：华大基因，贝瑞，康要，博奥。其中最靠谱的是博奥，价格也最贵。胎儿无创 DNA 检测的染色体主要包括 21，18，13 染色体，准确率在产前筛查中最高，是个好东西，大大的减少了羊水穿刺的负担。特别是对唐氏儿的检出率高达 99%，也就是 21-三体。这一点大家一定要认可，而且随着社会的发展，必将成为下一个唐氏筛查必检项目，大家不要因为出现几例唐氏儿漏检，就否认了它的其他功劳了， 毕竟样本大了，出现唐氏儿的人数也就增加了，属于正常现象，相对唐氏筛查准确性还是挺高的。
几种情形的孕妇属于慎用人群 （胎儿无创 DNA 检查）。
- 产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征的孕妇。
- 孕周<12 周的孕妇。
- 高体重（体重>100 千克）孕妇。
- 通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。
- 双胎妊娠的孕妇。
- 合并恶性肿瘤的孕妇
总结，胎儿无创 DNA 检查做为一种产前筛查是比较合适的，当做产前诊断来做就过火了。要完全排除唐氏儿，除非做羊水穿刺核型分析，但是从人员及配置来讲，每个人都做羊水穿刺，是得不偿失。祝好孕。
【4】、来自网友【妇产科曾医生】的最佳回答：
怀孕就像升级打怪兽，每个人都希望次次都能打赢，但有时却不幸失足了。明明孕期做唐氏筛查、无创 DNA 检测通过了，以为自己生出的宝宝一定是健康可爱，谁知却是梦一场，他成了唐氏宝宝，这是怎么回事呢？
不管孕妈妈是去做早期唐氏筛查（孕 9-12 周+6 天），还是中期唐氏筛查（孕 16 周-20 周）时，医生都会告知这项检查的准确率并不高，它只是筛查的一种手段。若是筛查出临界风险或高风险时，需要进一步做无创 DNA 检测或有创伤性的羊水穿刺。
所以，在很多孕妈妈看来，相对于危险的羊水穿刺，其中有 3%的可能造成流产，而无创 DNA 检测只是简单抽取孕妈妈的静脉血液，再在血液中提取宝宝 DNA 进行检测，认为这既安全又有 99%的高检测率！
殊不知，尽管无创 DNA 检测有 99%的高检测率，但仍存在着 1%的可能性生出唐氏儿。而造成 1%的原因，可能是取血、送血液标本过程造成，也可能是检测机器造成的误差。
总之，对于孕期检查是高风险的孕妇，该行羊水穿刺确诊时仍是要选择羊水穿刺，只要你选择正规的医院且技术高超的医生进行操作，流产的可能性基本可归零。若羊水穿刺确诊是唐氏儿，为了宝宝的高生活质量和孕妈的身体，应尽早进行引产处理。
我是一名拥有丰富经验的妇产科曾医生，也是养育二孩的妈妈，如果你有孕育、妇科及育儿问题，欢迎关注咨询哦！
以上就是关于问题【无创 DNA 检测通过了却生了唐氏儿，这是怎么回事？】的全部回答，希望能对大家有所帮助，内容收集于网络仅供参考，如要实行请慎重，任何后果与本站无关！
