孩子有智力缺陷什么时候能查出来？

关于问题孩子有智力缺陷什么时候能查出来？一共有 4 位热心网友为你解答:

【1】、来自网友【北京王玲聊育儿】的最佳回答：

你好！首先，产前检查可明确胎儿智力，孕妇常规进行唐氏筛查，若胎儿存在染色体异常，如唐氏儿 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征，多数存在畸形、智力障碍、生活能力低下等异常。进行染色体筛查可筛查出胎儿智力异常，但准确率并非 100%，经过筛查发现胎儿染色体无异常者，无法保证出生后胎儿智力正常，因为智力发育与遗传、环境、后天培养等因素均有关。有时候部分疾病和缺陷由于各种原因不能从产检中检测出来，特别是婴幼儿智力缺陷，这种情况应该怎么办？如何判断宝宝是否有智力缺陷？

智力缺陷的宝宝往往有以下表现：

1、运动和精神神经发育落后：

自幼落后者多为先天性原因，如生后 1~3 个月内异常安静，少哭或多动，4 个月对母亲无反应；6 个月尚不会笑；1 岁尚不能坐；2 岁尚不能走路和说话。，俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显，出现肌肉痉挛，瘫痪，或肌张力低，关节过度屈伸。动作笨拙、行为异常。

2、吃奶困难：

出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早变现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响

3、常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指等。

经常有无意识的表情动作，或尖叫、哭闹。

4、眼神无神：

不能有意识的视物和随物转移视线。注意力不集中、不持久。

5、语言障碍：

语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍，或智差同时伴有视听障碍。正常婴儿在 7-8 个月的时候就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2 岁左右会问简单问题，3 岁左右基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后 1-2 年才有这些表现，都可能是智力落后的信号

6、学习困难：（见于年长儿轻度智力低下者）

7、面容、体态异常：

有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。

8、速度减慢：

注意力严重分散，记忆力差，言语能力差，思维能力低，情绪不稳，自控力差，意志薄弱，缺乏自信，交往能力差，难以学会人际间交往。

这种情况应该怎么办？

当你意识到自己的宝宝有智力缺陷的时候，首先要冷静，接受现实。用一种平常的心态来面对事实。弱能认识需要社会的帮助，精神抚慰和心灵开发。弱能不代表无能。举一个非常典型的例子——胡一舟。他是一位先天愚型儿，但是他非常有表演天赋，登台无师自通，模仿能力极强，是一位非常出色的交响乐指挥人。刘德华为他唱国歌，施瓦辛格被他感动，所以，即便是弱能人士也能找到属于自己的一片天空。

【2】、来自网友【茶煲爸爸】的最佳回答：

唐氏综合征，会让宝宝有智力缺陷。但是现在科技那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来，避免很多问题发生。

测唐氏是例行产妇检查的一项，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高”，那你要开始注意了。

这是我自己的亲身经历。第一检测，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候，检测到唐氏高危。但是那份报告，因为某些个人原因，一个月后才拿到知道有这回事。那个时候很担心，立刻问医生。当时有两种办法去检测。

一种是无创验血，对身体和宝宝不会造成伤害，但是检测结果只有 70%成功率，大部分孕妇都选择，价格一千多块钱。

另外一种是抽羊水检测，通过长针和 B 超扎到肚子里抽取羊水去化验，检测成功率 99%，但是又风险，可能会流产，价格差不多三千块钱。

好像当时知道有唐氏高危太晚了，做不了无创的方式，只能抽羊水。那种难受和恐惧的情绪持续了很久，才鼓起勇气做这个决定，到处问别人怎么办，有没有类似经历。身边很多人都有这种经历，有些人不管，有些人为了安心做了无创，全部检测后都是没事，说这是吓唬人的。

处于保险安全，不能犯下不可弥补的错误，还是选择了抽羊水。幸好，检测结果没事，才放下心头大石。

这种事情容不下一点点犯错，关于宝宝的一切问题，钱都是小事，钱没了可以再赚，但是生出一个智力有缺陷的宝宝，痛苦的是一辈子，也对宝宝不负责任。

【3】、来自网友【小儿神经运动发育科普】的最佳回答：

首先聊聊什么是智力缺陷？

智力发育明显落后于正常水平和适应生活能力缺陷，为主要特征的发育障碍性疾病，也叫精神发育迟滞（Mental Retardation /MR）。

按照 IQ（智商）值分四个等级：极重度智商、重度、中度，轻度。

IQ＝Intelligence Quotient 即智力指数。数字越大，智力指数越高，表明智商越高

极重度：发病率占(MR) 1-5% ，有明显的神经系统功能障碍，不会说话或仅能几个单词，生活不能自理，有些不会行走。

重度：发病率占(MR)8%，在生后不久即被发现运动及语言发育落后，很难与正常同龄儿交往；幼稚，易冲动经训练后和基本生活自理，但需人照顾。

中度：发病率占(MR)12% ，婴幼儿期发育落后，说话发音不正确，词汇贫乏，对周围环境辨别力差，经过系列可以生活自理，但仍需监护。能学会一些社交及职业技能可达小学二年级水平。

轻度：发病率占（MR）的 75% ，这类儿童早年发育与正常儿童相差无几，直至到入小学后才发现智力问题造成的学习困难，分析综合能力差，语言发育良好，但理解能力仍差，抽象词汇极少，缺乏主动性和积极性，有基本的社交能力，经过强化辅导，能够达到小学 6 年级水平。

孩子智力缺陷什么时候查出来的问题，还需要了解一下导致以上情况的原因：

大致在孕母产前、围产期、和产后三个时期相关。

1.产前因素，母亲有遗传性疾病，染色体异常，脑发育不全、环境影响，胎盘功能、宫内营养不良、药物及酒精，母亲接触放射线等。

2. 围产期，母亲因素，妊高症、胎盘脐带功能异常，早产、新生儿脑病、肺透明膜病、低血糖等。

3. 产后因素，颅内出血、感染、退行性变，营养不良，环境剥夺对脑的刺激性减少等。

这些都是脑损伤的高危因素，如果是脑损伤高危儿的话，很容易发生智力落后，也就是智力缺陷。这在孩子的生长发育中，都会表现得有别于正常孩子的发育。

有“高危儿”因素的孩子，应该及时的进行早期筛查和干预治疗。从而可以避免智力发育落后的风险

结论：

孩子有智力缺陷的发现时间：需通过发育（IQ）值来加以说明。在极重度的孩子，在出生后不久就可以看出孩子的反应不同于正常儿。（IQ）重度的孩子，在出生后 2 个月左右，会出现异常的发育现象。（IQ）在轻中度的孩子，可以通过测查量表来予以确诊。前面提到的盖瑟尔发育量表，不是测（IQ）,不是测智力。是识别神经肌肉和感觉系统的缺陷。在生后 28 周测量时，能够早期发现发育落后。而韦氏量表适于在 2 岁 6 个月以后应用，用来测定（IQ）数值加以判定。

建议：

如孩子有脑损伤的高危因素时，可以听从医生的意见，定期给孩子做神经运动发育的评价，早期现异常，早期进行干预，会取得事半功倍的疗效。