关于问题宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？一共有 5 位热心网友为你解答:
【1】、来自网友【向往的 q】的最佳回答：
好像是二个多月时做 NT，四五个月时做唐氏筛查，7 个月左右做大排畸，做下来都没问题，那么小孩生下，智力也差不到哪去
【2】、来自网友【产科佳育苓茏】的最佳回答：
胎儿的智力在妊娠期间很难直接通过一定的临床表现或辅助检查观察出来。换句话说，如果胎儿智力有问题，很可能在孕妇肚子里没有异常的表现。
迄今为止，多数的胎儿异常都是通过超声检查、核磁(MRI）检查、唐氏筛查、无创 DNA、产前诊断（包括羊水穿刺、绒毛活检、脐带血穿刺）等方法测知，而这些异常同时可能合并有胎儿神经系统的发育异常（如严重的先天性脑积水、胼胝体缺失、脑回结构紊乱等）或者提示胎儿在出生后可能合并智力发育障碍（如 21-三体综合症、脆 X 染色体综合症、某些染色体非整倍体或其嵌合体、某些基因突变个体等）。
但是，如果这些异常没有损伤胎儿的自主神经系统，也即交感和副交感神经运作正常，则一般都不影响胎儿的胎动频率、幅度及次数，因此在孕期很难通过主观的感觉判断胎儿是否有神经系统的异常，当然，更不能预知将来胎儿出生后的智力水平。在妊娠期间，只能加强观察，进行必要的辅助检查。
【3】、来自网友【凝妈悟语】的最佳回答：
宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？
需要做唐氏筛查，所有唐氏综合征的患儿在智力上都有障碍。
11 周-13 周+6 天时，要做 NT 检查
NT 检查时对胎儿颈下透明带的厚度进行扫描，如果 NT 值小于 3mm，胎儿患有唐氏综合征的风险就非常低，另外患有心脏病、肠道及其他结构异常的几率也很低。
如果 NT 值大于 3mm，则预示唐氏综合征风险较高，要做羊水穿刺等侵入性的检查，进一步确诊。
16-18 周进行唐氏筛查
1、如果 NT 检查没有问题的话，直接在 16-18 周做唐氏筛查
唐氏筛查是抽取孕妇静脉血，检测 HCG、AFP、E3 等 3 个指标，结合孕周、年龄等因素综合判断胎儿患有唐氏综合征的风险。准确度达到 65%。
2、如果符合下面条件，建议直接做无创 DNA：
NT 检查有问题、年龄超过 35 岁、反复流产、已经有一个唐氏儿、染色体异常、有家族遗传病史、服用了可能导致畸形的药物、在辐射强度大和污染严重的环境中工作。
无创 DNA 也是抽取静脉血，对 21 三体、18 三体、13 三体 3 种染色体进行检测，准确度达到 99.99%。
21 三体异常代表胎儿智力有问题。
3、有必要时做羊水穿刺
唐筛和无创 DNA 都是筛查方法，只是评估胎儿患有唐氏综合征的风险高低，不能确诊。如果要确诊的话，需要做羊水穿刺。
一般建议无创 DNA 不合格的做羊水穿刺，因为羊水穿刺需要用探针穿刺到羊水中吸取羊水，有一定的风险，万不得已一般不选择。羊水穿刺的准确率也特别高，达到 99.99%。
B 超判断
另外，有的唐氏综合征患儿也会存在鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等问题，通过 B 超的方法也能判断一部分，但有些确实也检查不出来。
总之，要想检查胎儿智力是否异常，就需要做 NT 检查、唐筛，B 超检查也要重视。为了宝宝的健康一定注意做好各项产检，平时生活习惯、饮食习惯都健康，心情愉快，一般都会生育一个智力正常的宝宝的。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
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【4】、来自网友【爸爸不讲理】的最佳回答：
胎儿在妈妈肚子里面，我们很难预测孩子智力上有没有问题。但是通过规律性的产检手段，能排查大部分的胎儿脑部发育不良。
常见的就是排查唐氏儿（先天性智力低下），产检手段包括可以用 NT、唐筛、无创 DNA 和羊水穿刺，这些方法都能排查。
另外产前超声波检查也是非常重要的，比如说普通 B 超，或者大小排畸可以检查胎儿侧脑室增宽，脑积水，无脑儿、脑膨出等等。
当然了，如果 B 超观察胎儿不清楚或者医生有疑问难以排除，也可以通过核磁共振来排查胎儿是否大脑发育不良。这些都可以。
总的来说，排除胎儿大脑发育不良的方法主要有两类：如果是胎儿脑结构方面存在异常，可以通过 B 超和核磁共振来检查；如果胎儿存在染色体异常的可能，那么需要通过羊水穿刺来诊断。
但是每一个产检手段都有它的局限性，所以孕期产检如果孕妇没有特殊情况，建议还是按时参加。有些产检需要在特定的孕周进行，比如说 NT 在 11～13+6 之间检查才更准确，过了 14 周效果就大大下降了。
希望以上我的回答能够帮助到你，如果还有疑问，可以在下方评论区给我留言，祝你好运。
【5】、来自网友【产科俞医生】的最佳回答：
宝宝在宝妈肚子里面，怎么知道胎儿智力有没有问题，看到这个问题的时候，让我想到了唐氏儿和脑瘫患儿。但是脑瘫患儿往往没有明显宫内特征表现。反而唐氏儿却有某些特别的指标。
下面作为一个专业的产科医生为你解答如下：
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NT 增厚，尤其是 NT 值大于等于 3.5mm 以上的宝宝。
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唐氏筛查提示 21-三体高风险，尤其是风险值在 1/50 以上者。
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无创 DNA 检查提示 21-三体高风险。
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胎儿未见鼻骨。
上述这些指标只是提示宝宝唐氏儿风险增加，正真诊断唐氏儿的手段主要就是羊水穿刺核型分析，孕早期可以行绒毛采集核型分析，孕晚期可以做脐血穿刺核型分析。
总结，胎儿在宫内其实是很难来判断胎儿是否存在智力的问题，常见智力有问题的胎儿包括唐氏儿和脑瘫儿，其中唐氏儿存在某些典型的特征，当出现这些特征，建议产前诊断，常见的是羊水穿刺核型分析。祝好孕。
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