关于问题作为尿毒症患者，在得知自己需要终身血液透析，你会怎么办？一共有 5 位热心网友为你解答:
【1】来自网友【大块头喵的生活】的最佳回答：
我身边的真实例子，我有个同学，在她 22 岁的时候得了尿毒症。当时她已经准备结婚了。
她是个性格很开朗阳光的女孩子，在病痛的折磨下，她原来微胖的身材迅速地消瘦下去，一度到了 70 斤，但她挺过来了，她透析了十一年，终于等到了适合她的肾源，家里砸锅卖铁凑钱给她做了手术。如今过去了四年了，她组建了自己的家庭，虽然还要吃抗排斥药，但比以前好多了。
【2】来自网友【尿毒症面面(提问者)】的最佳回答：
您好！
我是尿毒症患者，血液透析 4 年了。
当病情已经发展为尿毒症时，医生会明确地告知你，需要血液透析，并且让你准备一下在手上做血管内瘘。
当我知道自己需要血液透析时，我整个人蒙了，我不敢相信，这一切都发生在自己的身上。
直到我被推进了血液透析室，我才认清了事实，我的身边全是躺着的是血液透析患者。
血液透析的一切都对我来讲，非常的陌生。
我知道，这一刻，我将终身留在血液透析室。
哪怕到死。
因为我没钱换肾。
我的人生一片灰暗。
（剧终，主角死了）
所以我们除了向现实低头，还有其它办法吗？
你不是富豪，你挣不到钱，想要活着，就得向现实妥协。
关键你还要啃老，家里的父母也因为你，到老了，也过得一贫如洗，你良心真的能安吗？
【3】来自网友【清茶 285146167】的最佳回答：
还能怎么办，只有接受现实，选择每周来做血液透析，毕竟还有希望，还能活着，以后还有移植的希望，不是吗？
患病之初，大多数人都会经历几个阶段，去否认患病，去发泄愤怒，怎么会是自己或病、慢慢和医生商量，协议，心情忧郁，没有办法选择接受，谁能拒绝活着，最后，还是接受医生和家属的建议，去治疗，做透析。
刚刚开始做透析是很痛苦的事情，需要在床上躺着 3～4 个小时以上，不能动。最痛苦的事情是在扎针的时候，都不敢看，针头很粗，想想就痛，没办法的事情。
慢慢接受现实，最起码透析以后，身体不会那么肿，也有了小便，能少喝点水，身体状况改善。
透析室的医生和护士都挺好的，她们接触透析患者多了，能理解透析患者。会劝透析患者坚持透析，十年生存率挺高的，慢慢做了透析管瘘以后，扎针不会那么痛苦。
坚持去做透析，一是能缓解身体的痛苦，二是能活下去，没有人会拒绝活着。另外，还有移植的希望。好死不如赖活着，话糙理不糙。
不管是透析患者，还是身体健康的人，都要爱惜自己的身体，身体发肤，受之父母，珍惜现在的每一天。
【4】来自网友【坦荡家国情怀】的最佳回答：
向身体现实低头。为活着而经历一切：
【5】来自网友【柠檬的秋天很美丽】的最佳回答：
诊断出来说是尿毒症，我顿时懵了，死活不透析，医生说再不透析存水太多，命都不保，此时的我浑身肿胀，喘不动，躺不下！在腿上临时管坐上了轮椅，感觉此生完已，一切都灰飞烟灭，不想活了，没有活着的意义，一切都将失去，老感觉所有的人都在笑我，不久就抑郁了，家人怕出事都轮流陪伴！好久都没走出来，直至决定移植才慢慢好起来！
